The travellers!

Saturday, February 19, 2011

Update on Geni

Here we are again, after 3 months since our last update.

Soon after the great progress Geni had since his return from Poland, we slowly started noticing that Geni was gaining back all the symptoms and even worse. At first, we thought it was because he was maybe over doing it with the physiotherapy. Unfortunately, it wasnt the case. We quickly started looking for a doctor that could treat him, but it’s very hard to find one who accepts treating a patient who got the intervention in Poland. When we finally did, Geni was rushed to the emergency because he had a blood clot, (a common effect among patients who got the CCSVI treatment). This explained why he was feeling as bad as before; his veins were blocked again! The doctors prescribed blood thinners to help reduce the clot. After 1 month on medication, the situation didn’t get any better or worse but we weren't getting anywhere.

A few weeks ago, Geni went to see a doctor, but got little encouragement and no hope. Not satisfied with this, the following week Geni had another appointment with a doctor that has treated 46 patients from the CCSVI treatment. She prescribed a different blood thinner and said that we should see results within 3 weeks.

Please continue your prayers and good thoughts; we need it!

Thanks again for all your support. More updates to come!


Voici des nouvelles après trois mois de silence.

Après le grand progrès de l’état de santé de Geni depuis son retour de la Pologne, nous avions constaté le retour des symptômes de sa maladie mais empirés. Au début, nous pensions que c’était à cause de la physiothérapie. Malheureusement ce n’était pas le cas. Nous avions vite cherché un docteur qui voudrait bien le traiter. Mais nous savions qu’il était très difficile d’en trouver un qui veuille bien suivre un patient qui eut une intervention en Pologne. Finalement après avoir trouvé un docteur, Geni s’était retrouvé aux urgences dû à un caillou sanguin, ce qui expliqua son état faible. Ses veines étaient encore bouchées. Le docteur a prescrit des anticoagulants. Après un mois de prise de médicaments, son état de santé ne s’est ni amélioré, ni empiré.

Geni a eu un peu d’espoir et d’encouragement après avoir voir vu un docteur il y a de cela quelques semaines. N’étant pas très satisfait, Geni a eu un rendez-vous avec un autre docteur qui a traité 46 patients qui avaient un traitement de CCSVI.

Elle a prescrit des anticoagulants différents; le docteur a dit que d’ici trois semaines, nous verrons peut-être des changements. Donc voilà où nous en sommes.

Merci de votre soutient très réconfortant!

Sunday, October 3, 2010

Geni is back from Poland!

Here is an update since Eugenio’s return from Poland.

To begin, the surgery was a success! Eugenio’s veins were very blocked but the doctors were able to allow a good flow of blood to circulate. Within a few days, and ever since, small changes have been noticeable. He looks and feels more energetic and alert. His hands and legs are warm due to better circulation. His legs feel lighter and he finds it a little easier to move around. But the biggest change is his left arm. From being almost paralyzed for years, Eugenio is now able to move it around with a lot more ease. These are all small changes to most but we realize this is just the beginning to bigger and better things.

Eugenio has started osteopathy treatments and will soon also begin physiotherapy. The results from these two therapies are very promising.

We are forever grateful for your generosity, support and well wishes. All of this would not have been possible without you. Thank you!

More updates to come…


Voici les dernières nouvelles depuis le retour d’Eugenio de la Pologne.

Premièrement, l’intervention s’est très bien déroulée. Les veines d’Eugenio étaient très bouchées, mais les docteurs ont été capables d’assurer un bon flux. En quelques jours seulement, il y a eu une diminution remarquable de certains symptômes. Il est plus alerte et un peu plus énergique. Grâce à une meilleure circulation sanguine, ses mains et ses jambes sont plus chaudes, et ces dernières sont moins lourdes, ce qui facilite ses mouvements. Un changement au niveau de son bras gauche a été le plus frappant. Après avoir été incapable de le bouger pendant les dernières années, Eugenio a finalement pût lever son bras. Tous ces petits changements nous donnent beaucoup d’espoir pour les mois à venir. Eugenio a commencé des traitements d’ostéopathie et il commencera bientôt la physiothérapie. Les résultats de ces deux thérapies semblent très prometteurs.

Nous serons toujours très reconnaissants de votre générosité et de votre soutient. Rien de tout ça n’aurait pu être possible sans votre aide. Merci infiniment!

D’autres mises-à-jour à venir…

Thursday, July 29, 2010

Multiple Sclerosis is a degenerative disease which attacks the central nervous system. This illness has unfortunately devastated our family over the past 36 years!

Our first contact with MS was when our mother was diagnosed in 1974. This was an enormous shock to everyone. Doctors gave us no hope for a cure. As years went by, our Mother’s health deteriorated tremendously, thus confining her to a hospital bed for the last 11 years of her life.

Our second distress was when Angela was diagnosed with MS in 1990. It was very difficult for our family, especially since her two girls were 5 & 8. During the last twenty years she has been struggling with ups and downs but thankfully she was spared our mother’s sad fate.

The third jolt was when our brother Eugenio was diagnosed in 2000! Since birth he has battled with half-deafness, but this handicap never stopped him! He learned and thought sign language, acquired a black belt in Tae Kwon Do, escalated Montblanc and brilliantly succeeded in obtaining a Bachelor of Physical Education. His aspiration: to teach and encourage sports to deaf children.

This dream almost became reality when he was offered this opportunity at a high school for deaf children. However, MS had taken its toll on his body, making it impossible for him to fulfill this desire.

Within few years, his functional mobility (i.e. balance, walking, sitting) drastically changed making it difficult for him to even get himself a glass of water. He now relies on many of us for his daily living needs. Furthermore, he requires his wheelchair to leave the house.

We have tried many things to improve his quality of life: medicines, vitamins, acupuncture, physiotherapy and since January 2010, chemotherapy. Nothing has been able to halt this crippling disease but finally last November we had a NEW HOPE!

Dr. Zamboni of the University of Ferrara, Italy, founder and pioneer of CCSVI (Chronic cerebrospinal venous insufficiency) discovered a new treatment which diminishes symptoms considerably. This surgery consists of opening narrowed veins with the kind of balloons used to treat blocked heart arteries – called the ‘’liberation procedure.’’

Many MS sufferers obtained this procedure to relieve their symptoms without further delay. Unfortunately this treatment is not offered in Canada, and Eugenio is progressing quickly.

Having heard about the numerous countries that are offering this treatment, we decided to put his name on many waiting lists. Finally, this week, a clinic in Poland answered, and Eugenio is due for his treatment on September 7th!
Our challenge, we have one month to raise $15 000, a very large amount. This surgery is Eugenio’s only chance at some recovery.

We hope that you feel the enthusiasm that is in our hearts about this new treatment and will consider to help us. Every dollar raised is to offer a better quality of life for Eugenio.

We thank you in advance for your support!

Filippelli, Loreto & Trozzo families

Payment methods: cheques, cash, etc..
(514) 259-4205 ( Angela) or (514) 461-9642 (Roxanne)

Paypal payments: angela_trozzo@hotmail.com
La sclérose en plaques, cette maladie qui attaque le système nerveux central, fait partie de la vie de notre famille depuis bien longtemps désormais.

Notre premier contact avec cette maladie a été lorsque notre mère fut diagnostiquée en 1974. Cela a été un choc énorme car les docteurs ne donnaient pas grand espoir de guérison. Plus les années passaient, plus la santé de notre mère détériorait jusqu’à ce qu’elle subi les onze dernières années de sa vie limitée à un lit d’hôpital.

Un deuxième choc nous attendait lorsqu’en 1990, Angela a été à son tour diagnostiquée avec une sclérose en plaques. La vie de notre famille a été encore une fois bouleversée, surtout pour ses deux filles qui avaient alors 5 et 8 ans. Durant les vingt dernières années, elle a eu des hauts et des bas, mais fus épargnée d’une souffrance aussi douloureuse que celle de notre mère.

Le troisième et le plus difficile survenait en 2000, lorsque notre frère cadet se trouva également atteint à son tour de cette maladie.

Eugenio a fait face à plusieurs obstacles depuis sa naissance; en fait, il est né demi-sourd. Malgré son handicap, Eugenio a toujours persévéré. Il a appris et enseigné le langage des signes, il a escaladé le Mont Blanc, obtenu une ceinture noire en Taekwondo et un baccalauréat en éducation physique. De nature généreuse et sportive, son travail de rêve étant d’enseigner aux enfants sourds, devint réalité lorsqu’on lui offrit ce poste tant désiré.

Malheureusement, il devait le refuser, car son état physique se détériorait rapidement. Dans l’espace de quelques années, notre frère a perdu la capacité de faire la plus simple des choses comme se lever pour aller prendre un verre d’eau. Il a perdu son autonomie et dépend sur les autres pour faire la moindre des choses. De plus, il est incapable de sortir de la maison sans sa chaise roulante.

Nous avons tout essayé pour améliorer sa qualité de vie : médicaments, vitamines, acupuncture, physiothérapie et depuis quelques mois, même la chimiothérapie. Rien ne semble freiner cette maladie dévastatrice, mais voilà tout d’un coup…une lueur d’espoir!

En novembre dernier, Dr. Zamboni, de l’université de Ferrara en Italie, annonça au monde entier un nouveau traitement ‘libérateur’ : IVCC (insuffisance vasculaire céphalorachidienne chronique), pouvant aider les personnes atteintes de sclérose en plaques. Ce traitement consiste d’une angioplastie pour traiter les sténoses artérielles. À la suite de cette opération, les patients voient les symptômes reliés à la sclérose en plaques diminuer considérablement.

L’opération n’étant pas offerte au Canada, nous avons mis Eugenio sur des listes d’attente en Bulgarie et en Pologne depuis janvier dernier. Enfin, cette semaine, nous avons reçu des bonnes nouvelles! Une place est confirmée en Pologne le 7 septembre prochain. La seule difficulté que nous rencontrons : nous n’avons qu’un mois pour recueillir la somme approximative de $15 000 pour couvrir les coûts de l’opération et tout ce que cela comporte!

Ce traitement est le seul et unique espoir que nous avons pour Eugenio. Il représente une deuxième chance pour lui et nous ne pouvons pas la laisser passer.

Nous vous demandons d’ouvrir vos cœurs et de nous aider à recueillir les fonds qui serviront à donner une meilleure qualité de vie à Eugenio.

Veuillez recevoir l’expression de nos remerciements anticipés.

Les familles Filippelli, Loreto et Trozzo

Méthodes de paiement: chèque, comptant, etc..
(514) 259-4205 (Angela) ou (514) 461-9642 (Roxanne)

Paypal: angela_trozzo@hotmail.com